Eiklid, Kristin: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (24)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Properties and action mechanism of the toxic lectin modeccin: Interaction with cell lines resistant to modeccin, abrin, and ricin

Sjur Olsnes, Kirsten Sandvig, Kristin Eiklid, Alexander Pihl

Журнал:

Journal of Cellular Biochemistry

Рік:

1978

Мова:

english

Файл:

PDF, 604 KB

english, 1978

2

Two new Rett syndrome families and review of the literature: expanding the knowledge ofMECP2frameshift mutations

Kirstine Ravn, Gitte Roende, Morten Duno, Kathrine Fuglsang, Kristin L Eiklid, Zeynep Tümer, Jytte B Nielsen, Ola H Skjeldal

Журнал:

Orphanet Journal of Rare Diseases

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 338 KB

english, 2011

3

Copy number variation findings among 50 children and adolescents with autism spectrum disorder

Sorte, Hanne S., Gjevik, Elen, Sponheim, Eili, Eiklid, Kristin L., Rødningen, Olaug K.

Журнал:

Psychiatric Genetics

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 461 KB

english, 2013

4

Inheritance of skewed X chromosome inactivation in a large family with an X-linked recessive deafness syndrome

Ørstavik, Karen Helene, Elise Ørstavik, Ragnhild, Eiklid, Kristin, Tranebjærg, Lisbeth

Журнал:

American Journal of Medical Genetics

Рік:

1996

Мова:

english

Файл:

PDF, 412 KB

english, 1996

5

Non-random X chromosome inactivation in an affected twin in a monozygotic twin pair discordant for Wiedemann-Beckwith syndrome

Ragnhild Eliseörstavik, Niels Tommerup, Kristin Eiklid, Karen Heleneörstavik

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

1995

Мова:

english

Файл:

PDF, 551 KB

english, 1995

6

Novel splicing mutation in the NEMO (IKK-gamma) gene with severe immunodeficiency and heterogeneity of X-chromosome inactivation

Karen Helene Ørstavik, Marianne Kristiansen, Gun Peggy Knudsen, Kari Storhaug, Åshild Vege, Kristin Eiklid, Tore G Abrahamsen, Asma Smahi, Jon Steen-Johnsen

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 348 KB

english, 2006

7

Cognitive impairment and the role of the ApoE ε4-allele after stroke—a 13 months follow-up study

Jørgen Wagle, Lasse Farner, Kjell Flekkøy, Torgeir B. Wyller, Leiv Sandvik, Kristin L. Eiklid, Brynjar Fure, Brynhild Stensrød, Knut Engedal

Журнал:

International Journal of Geriatric Psychiatry

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 151 KB

english, 2010

8

394delTT: a Nordic cystic fibrosis mutation

Marianne Schwartz, Maria Anvret, Mireille Claustres, Hans Geir Eiken, Kristin Eiklid, Charlotte Schaedel, Lisa Stolpe, Lisbeth Tranebjærg

Журнал:

Рік:

1994

Мова:

english

Файл:

PDF, 624 KB

english, 1994

9

Age-dependent clinical problems in a Norwegian national survey of patients with the 22q11.2 deletion syndrome

Kari Lima, Ivar Følling, Kristin L. Eiklid, Solveig Natvig, Tore G. Abrahamsen

Журнал:

European Journal of Pediatrics

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 139 KB

english, 2010

10

ABCB4 sequence variations in young adults with cholesterol gallstone disease

Karl Esten Nakken, Knut Jørgen Labori, Olaug K. Rødningen, Sigve Nakken, Knut E. Berge, Kristin Eiklid, Morten G. Ræder

Журнал:

Liver International

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 89 KB

english, 2009

11

Fanconi anaemia, BRCA2 and familial considerations – follow up on a previous case report

Trine Levin Bodd, Marijke Van Ghelue, Kristin Eiklid, Ellen Ruud, Pål Møller, Lovise Mæhle

Журнал:

Acta Paediatrica

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 160 KB

english, 2010

12

Frequency of the ΔF508 and exon 11 mutations in Norwegian cystic fibrosis patients

Kristin Eiklid, Lisbeth Tranebjærg, Hans G. Eiken, Jan C. Pedersen, Helge Michalsen, Gjermund Fluge, Marianne Schwartz, Bjørn R. Nilsen, Roald Bolle, Dag Skyberg, Helge Boman, Kare Berg

Журнал:

Clinical Genetics

Рік:

1993

Мова:

english

Файл:

PDF, 201 KB

english, 1993

13

Specificity and characteristics of the carnitine transport in human heart cells (CCL 27) in culture

Per Mølstad, Thomas Bøhmer, Kristin Eiklid

Журнал:

Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes

Рік:

1977

Мова:

english

Файл:

PDF, 435 KB

english, 1977

14

Carnitine uptake into human heart cells in culture

T. Böhmer, Kristin Eiklid, J. Jonsen

Журнал:

Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes

Рік:

1977

Мова:

english

Файл:

PDF, 400 KB

english, 1977

15

CFTR gene mutations and asthma in the Norwegian Environment and Childhood Asthma study

Monica Cheng Munthe-Kaas, Karin C. Lødrup Carlsen, Kai-Håkon Carlsen, Beate Skinningsrud, Geir Håland, Chandra Sekhar Devulapalli, Morten Pettersen, Kristin Eiklid

Журнал:

Respiratory Medicine

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 151 KB

english, 2006

16

Mapping of the Locus for Cholestasis-Lymphedema Syndrome (Aagenaes Syndrome) to a 6.6-cM Interval on Chromosome 15q

Laura N. Bull, Erin Roche, Eyun J. Song, Jan Pedersen, A.S. Knisely, , C.B. van der Hagen, Kristin Eiklid, Øystein Aagenaes, Nelson B. Freimer

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 689 KB

english, 2000

17

Entry of lethal doses of abrin, ricin and modeccin into the cytosol of HeLa cells

Kristin Eiklid, Sjur Olsnes, Alexander Pihl

Журнал:

Experimental Cell Research

Рік:

1980

Мова:

english

Файл:

PDF, 842 KB

english, 1980

18

SLC9A6 Mutations Cause X-Linked Mental Retardation, Microcephaly, Epilepsy, and Ataxia, a Phenotype Mimicking Angelman Syndrome

Gregor D. Gilfillan, Kaja K. Selmer, Ingrid Roxrud, Raffaella Smith, Mårten Kyllerman, Kristin Eiklid, Mette Kroken, Morten Mattingsdal, Thore Egeland, Harald Stenmark, Hans Sjøholm, Andres Server, Le

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 801 KB

english, 2008

19

Characterization of a Norwegian cherubism cohort; molecular genetic findings, oral manifestations and quality of life

Prescott, Trine, Redfors, Maria, Rustad, Cecilie Fremstad, Eiklid, Kristin Louise, Geirdal, Amy Østertun, Storhaug, Kari, Jensen, Janicke Liaaen

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 350 KB

english, 2013

20

CARNITINE DEFICIENCY INDUCED DURING INTERMITTENT HÆMODIALYSIS FOR RENAL FAILURE

Bohmer, Thomas, Bergrem, Harald, Eiklid, Kristin

Журнал:

Рік:

1978

Мова:

english

Файл:

PDF, 576 KB

english, 1978

21

A 5.8kb deletion removing the entire MNX1 gene in a Norwegian family with Currarino syndrome

Holm, Ingunn, Monclair, Tom, Lundar, Tryggve, Stadheim, Barbro, Prescott, Trine E., Eiklid, Kristin L.

Журнал:

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 533 KB

english, 2013

22

A novel BMPR2 gene mutation associated with exercise-induced pulmonary hypertension in septal defects

Möller, Thomas, Leren, Trond P., Eiklid, Kristin L., Holmstrøm, Henrik, Fredriksen, Per Morten, Thaulow, Erik

Журнал:

Scandinavian Cardiovascular Journal

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 71 KB

english, 2010

23

Association between ApoE &epsi;4 and Cognitive Impairment after Stroke

Wagle, J&oslash, rgen, Farner, Lasse, Flekk&oslash, y, Kjell, Wyller, Torgeir Bruun, Sandvik, Leiv, Eiklid, Kristin L., Fure, Brynjar, Stensr&oslash, d, Brynhild, Engedal, Knut

Журнал:

Dementia and Geriatric Cognitive Disorders

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 169 KB

english, 2009

24

Whole exome sequencing of sporadic patients with Currarino Syndrome: A report of three trios

Holm, Ingunn, Spildrejorde, Mari, Stadheim, Barbro, Eiklid, Kristin L., Samarakoon, Pubudu S.

Журнал:

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 663 KB

english, 2017